(1) 高价碘试剂的开发和应用
(2) 功能性杂环化合物的合成方法及工艺开发
(3) 抗肿瘤药物的设计合成及活性研究

（1）国家自然科学基金委, 青年项目，81602952，一种MDM2/MDMX双靶点抑制剂的设计、合成及生物活性研究，2017-01 至 2019-12，17万元，已结题，主持
（2）江苏省自然科学基金青年基金项目，BK20160748，一种苯二氮卓骨架衍生物在新型抗肿瘤药物研发中的应用，2016-07至2019-06，20万元，已结题，主持
课题组致力于三价碘试剂的开发及其在绿色合成中的应用。目前已开发出多种新型三价碘试剂并对其合成工艺进行优化，有效降低了成本，有望实现大量生产，为三价碘试剂的广泛应用奠定了基础。发展高效、绿色的功能性杂环化合物的合成新方法，为具有生物学功能的杂环化合物的发现提供庞大的化合物库。基于新的合成方法，团队依托于英国威廉希尔公司的平台，能够将杂环化合物的设计、合成及生物活性评价有效地结合起来，为先导化合物的发现提供了可能。

1.Chen, Y.; Zhang, D.; Sun, M.; Ding, Z.*, Divergent synthesis of isoxazoles and 6H-1,2-oxazines via hypervalent iodine-mediated intramolecular oxygenation of alkenes, New J. Chem. 2022, 46, 5663-5667. (IF: 3.925)
2.Yang, S.; Shi, S.; Chen, Y.; Ding, Z.*, Synthesis of Dihydroxazines and Fluorinated Oxazepanes Using a Hypervalent Fluoroiodine Reagent, J. Org. Chem. 2021, 86, 14004-14010. (IF = 4.198)
3.Yang, S.; Chen, Y.; Yuan, Z.; Bu, F.; Jiang, C.; Ding, Z.*, Divergent synthesis of oxazolidines and morpholines via PhI(OAc)2-mediated difunctionalization of alkenes, Org. Biomol. Chem., 2020, 18, 9873-9882. (IF = 3.89)
4.Yang, S; Chen, Y.; Ding, Z.*, Recent progress of 1,1-difunctionalization of olefins, Org. Biomol. Chem., 2020, 18, 6983-7001. (IF = 3.89)
5.Xu, K.; Yang, S.; Ding, Z.*, PhI(OAc)2-Mediated Rearrangement of Allylic Amides: Efficient Synthesis of Oxazoles and β–Keto Amides, Org. Chem. Front., 2020, 7, 69-72. (IF = 5.456)
6.Xu, K.; Yang, R.; Yang, S.; Jiang, C.*; Ding, Z.*, Hypervalent Iodane Mediated Reactions of N-Acetyl Enamines for the Synthesis of Oxazoles and Imidazoles, Org. Biomol. Chem., 2019, 17, 8977-8981. (IF = 3.89)
7.Shi, S.; Xu, K.; Jiang, C.; Ding, Z.*, ZnCl2-Catalyzed [3+2] Cycloaddition of Benzimidates and 2H-Azirines for the Synthesis of Imidazoles, J. Org. Chem. 2018, 83, 14791-14796. (IF = 4.198)
8.Gong, S.; Xi, W.; Ding, Z.*, Haiying Sun*, Synthesis of Isoquinolines from Benzimidates and Alkynes via Cobalt(III)-Catalyzed C-H Funcionalization/Cycloaddition, J. Org. Chem. 2017, 82, 7643-7647. (IF = 4.198)

江程 教授
丁振华 副教授