• 徐云根

    药物化学系 教授
    领域:创新药物发现,药物合成工艺研究
    联系电话:
    电子邮箱:xyg@cpu.edu.cn
    办公室:江宁校区学院实验楼538室
    实验室:江宁校区学院实验楼530C、531A
  • 1、教育经历
    (1) 1996/09-2000/06, 中国药科大学, 药学院, 博士
    (2) 1987/09-1990/06, 中国药科大学, 药学院, 硕士
    (3) 1983/09-1987/06, 中国药科大学, 药学院, 学士
    2、工作经历
    (1) 2006/03-至今, 中国药科大学, 药学院, 教授
    (2) 2004/10-2006/02, Chempacific Corp., 研究员
    (3) 1999/07-2004/10, 中国药科大学, 药学院, 副研究员
    (4) 1987/07-1999/06, 中国药科大学, 药学院, 助教、助理研究员
    3、学术荣誉
    2014/12,江苏省第六届十大杰出专利发明人
    2008/07,江苏省“青蓝工程”中青年学术带头人
    4、学术兼职
    2021/09,中国药学会药物化学专业委员会委员
    2021/09,江苏省药学会药物化学专业委员会副主任委员
    2019/11,全国卫生产业企业管理协会精准医疗分会理事
    2019/09,中国药科大学学报编委
    2018/08,中国药物化学杂志编委
    2018/11,中国现代应用药学杂志编委
    (1) 靶向和免疫治疗药物的设计、合成和成药性研究
    (2) 活性天然产物的结构改造及成药性评价
    (3) 药物合成新工艺研究
    1、科研项目
    (1)国家自然科学基金委员会,面上项目,81872750,选择性IDO2抑制剂的设计合成及抗类风湿性关节炎活性及作用机制研究,2019-01至2022-12,57万元,在研,主持
    (2)创新药物研发联合实验室,2022-05至2027-05,1000万元,在研,主持
    (3)硝酸咪康唑和硝酸益康唑原料药开发,2021-08至2026-07,180万元,在研,主持
    (4)硝苯地平合成工艺技术转让,2020-07至2030-06,340万元,在研,主持
    (5)国家“重大新药创制”科技重大专项,2015ZX09102001,化药1.1类抗类风湿关节炎药-YGNM2临床前研究,2015-01至2018-12,411.79万元,已结题,主持
    (6)个体化治疗药物研发联合实验室,2016-12至2021-11,1000万元,已结题,主持
    (7)国家自然科学基金委员会,面上项目,21472242,具有镇痛抗炎活性的柠檬苦素类化合物的结构改造及构效关系研究,2015-01至2018-12,80万元,已结题,主持
    (8)江苏省产学研前瞻性联合研究项目,BY2015072-02,减肥药盐酸绿卡色林的工艺优化及其衍生物的研究,2015-09至2018-08,30万元,已结题,主持
    (9)国家自然科学基金委员会,面上项目,21272277,基于骨架迁越和药效团的新型凝血酶抑制剂的设计与合成,2013-01至2016-12,80万元,已结题,主持
    (10)国家自然科学基金委员会,面上项目,81072520,非成瘾外周性κ-阿片受体激动剂的设计合成及其镇痛特性,2011-01至2013-12,32万元,已结题,主持
    2、学术获奖
    (1)2018-08,江苏省教育教学与研究成果(研究类)一等奖,排名第一
    3、专利转化
    (1)BTK/JAK3靶点1类新药专利及技术转让,专利技术转让,4500万元,2021-06
    (2)PD-L1小分子靶点1类新药专利及技术转让,专利技术转让,2000万元,2021-06
    4、代表性科研成果
    近年来,围绕靶向和免疫治疗靶点,开展创新药物研究,简介如下:
    (1)针对DNA损伤修复靶点PARP开展创新药物研究,基于克服耐药性、扩大适应症的科学问题,设计并合成了系列双靶点抑制剂,包括PARP1/PI3K、PARP1/BRD4、PARP1/ERK、PARP1/ROS1等,发现了多个候选化合物,部分项目正在与相关企业联合开发。
    (2)基于协同增效机制,开展双靶点药物研究,如JAK3/BTK双靶点抑制剂对类风湿性关节炎具有显著疗效,相关成果已实施转化。
    (3)小分子免疫治疗调控剂是近年来新药研究的热点,我们针对IDO、PD-L1和PARP7等靶点,开展全新小分子抑制剂的设计与合成研究,发现了多个候选药物,其中PD-L1小分子抑制剂的相关成果已实施转化。
    1.Shi, S.; Du, Y.; Zou, Y.; Niu, J.; Cai, Z. Y.; Wang, X. N.; Qiu, F. H.; Yang, G. C.; Wu, Y. Z.; Xu, Y. G*.; Zhu, Q. H.* Rational Design for Nitroreductase (NTR)-Responsive Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) Selectively Targeting Tumor Tissues. J Med Chem. 2022; 65: 5057-5071.(封面文章, IF: 8.039)
    2.Wu. S. Q.; Huang. S. H.; Lin. Q. W.; Tang. Y. X.; Huang. L.; Xu. Y. G.*; Wang. S. P.* FDI-6 and Olaparib synergistically inhibit the growth of pancreatic cancer by repressing BUB1, BRCA1 and CDC25A signaling pathways. Pharmacol Res. 2022; 175: 106040. (IF: 10.334)
    3.Wang, S. P.; Li, Y.; Huang, S. H.; Wu, S. Q.; Gao, L. L.; Sun, Q.; Lin, Q. W.; Huang, L.; Meng, L. Q.; Zou, Y.; Zhu, Q. H*.; Xu, Y. G.* Discovery of Potent and Novel Dual PARP/BRD4 Inhibitors for Efficient Treatment of Pancreatic Cancer. J Med Chem. 2021; 64: 17143-17435. (IF: 8.039)
    4.He, X.; He, G. C.; Chu, Z. X.; Wu, H. H.; Wang, J. J.; Ge, Y. R.; Shen, H.; Zhang, S.; Shan, J. X.; Peng, K. W.; Wei, Z. F.; Zou, Y.; Xu, Y. G*.; Zhu, Q. H.* Discovery of the First Potent IDO1/IDO2 Dual Inhibitors: A Promising Strategy for Cancer Immunotherapy. J Med Chem. 2021; 64: 17950-17968. (IF: 8.039)
    5.Wang. S. P.*; Wu. S. Q.; Huang. S. H.; Tang. Y. X.; Meng. L. Q.; Liu. F.; Zhu. Q. H.; Xu. Y. G.* FDI-6 inhibits the expression and function of FOXM1 to sensitize BRCA-proficient triple-negative breast cancer cells to Olaparib by regulating cell cycle progression and DNA damage repair. Cell Death & Disease, 2021; 12(12): 1138. (IF: 8.469)
    6.Wu, Z. Y.; Bai, Y.; Jin, J. M.; Jiang, T.; Shen, H.; Ju, Q. R.; Zhu, Q. H*.; Xu, Y. G.* Discovery of novel and potent PARP/PI3K dual inhibitors for the treatment of cancer. Eur J Med Chem. 2021; 217: 113357. (IF: 7.088)
    7.Tang. Y.; Liu. J. C.; Wang. Y.; Yang. L.; Han. B.; Zhang. Y.; Bai. Y.; Shen. L.; Li. M. Y.; Jiang. T.; Ye. Q. Q.; Yu. X. Y.; Huang. R. R.; Zhang. Z.; Xu. Y. G.*; Yao. H. H.* PARP14 inhibits microglial activation via LPAR5 to promote post-stroke functional recovery. Autophagy, 2020; 17(10): 2905-2922.(IF: 16.016)
    8.Yu. C. Q.; Wang. Z. B.; Sun. Z. R.; Zhang. L.; Zhang. W. W.; Xu. Y. G.*; Zhang. J. J.* Platinum-Based Combination Therapy: Molecular Rationale, Current Clinical Uses, and Future Perspectives. J Med Chem. 2020; 63(22): 13397-13412. (IF: 7.446)
    9.Yang. J.; Zeng. F. T.; Li. X. F.; Ran. C. Z.; Xu. Y. G.*; Li. Y. Y.* Highly specific detection of Aβ oligomers in early Alzheimer’s disease by a near-infrared fluorescent probe with a “V-shaped” spatial conformation. Chem Commun, 2020; 56(4): 583-586. (IF: 6.222)
    10.Wang, J. W.; Li, H.; He, G. C.; Chu, Z. X.; Peng, K. W.; Ge, Y. R.; Zhu, Q. H*.; Xu, Y. G.* Discovery of Novel Dual Poly(ADP-ribose)polymerase and Phosphoinositide 3-Kinase Inhibitors as a Promising Strategy for Cancer Therapy. J Med Chem. 2019; 63: 122-139. (IF: 6.205)
    徐云根 教授
    朱启华 教授
    邹 毅 副教授
    王淑平 副教授
    博士研究生
    吴诗琪、孙泽人、黄静玲、郭维博(2022级)
    岑丽芳 (2021级)
    陈跃鹏、何建勋 (2020级)
    古宏峰、唐艺轩 (2019级)
    硕士研究生
    王红霞、赵晓琳、毛慧欢、王禄华、楼少雪、张世杰、徐洁 (2022级)
    杨解平、李卫楠、曾晓蓉、叶柳、王贞、徐永玲、裴颖欣、刘备备 (2021级)
    吴诗琪、黄诗卉、黄至诚、鲍紫荆、王文泽、严文昕、程铭、许文博、孟柳琼(2020级)
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