• 邹毅

    药化系副教授
    领域:计算化学驱动的药物分子设计、合成与生物活性评价
    联系电话:13260857396
    电子邮箱:zouyi@cpu.edu.cn; zycz138@163.com
    办公室:江宁校区学院实验楼508室
    实验室:江宁校区学院实验楼531、530室
  • 1、教育经历
    (1) 2014/09-2017/06, 中国药科大学,药物科学研究院,博士
    (2) 2008/09-2011/06, 徐州师范大学,化学化工学院,硕士
    (3) 2003/09-2007/09, 江苏技术师范学院,化学化工学院,学士
    2、工作经历
    (1) 2022/07-至今, 中国药科大学,药学院,副教授
    (2) 2020/07-2022/06, 中国药科大学,药学院,讲师
    (3) 2019/08-2020/06, 中国科学院上海药物研究所,特别研究助理
    (4) 2017/07-2019/07, 中国科学院上海药物研究所,博士后
    (5) 2011/06-2014/08, 上海睿智化学研究有限公司,药物合成研究员
    (1) 计算化学驱动的药物分子设计
    (2) 调节机体免疫的小分子药物发现
    1、科研项目
    (1)江苏省科学技术厅, 江苏省自然科学基金面上项目,BK20211220,PARP-1/c-Met 双重抑制剂的设计合成及抗肿瘤作用机制研究,2021-07 至 2024-06,10万元,在研,主持
    (2)中央高校基本科研业务费专项资金(重点项目),2632021ZD14,PARP-1/BRD4双靶点抑制剂的设计、合成及构效关系研究,2021-01 至 2022-12,15万元,结题,主持
    (3)国家自然科学基金委员会,青年科学基金项目,21807104,新型RIPK3抑制剂的发现及其用于肿瘤免疫治疗的探索研究,2019-01 至 2021-12,25万元,已结题,主持
    (4)中国博士后科学基金会,第63批中国博士后科学基金面上项目(一等资助),2018M630485,新型RIPK3抑制剂的发现及其用于急性胰腺炎的治疗初探,2018-01 至 2020-12,8万元,已结题,主持
    (5)国家自然科学基金面上项目,21772233,新型结构IDO1抑制剂的发现及其逆转肿瘤免疫逃逸与抗癌作用研究,2018-01至2021-12,60万元,已结题,参与
    2、代表性成果
    (1)基于计算机辅助的肿瘤免疫治疗小分子药物的发现
    主要围绕肿瘤免疫治疗靶点如PARP7、PD-L1和IDO1等开展小分子抑制剂的设计和合成研究。肿瘤免疫疗法是当前抗肿瘤研究领域的热点之一,多种用于免疫治疗的抗癌药物被批准上市,但大多数均为生物药物(单克隆抗体,细胞治疗等),易产生免疫相关不良反应且价格昂贵。而小分子药物有克服上述单克隆抗体缺点的潜力,在生产,储存以及临床应用方面有着相当大的优势。本研究方向主要针对目前尚未有药物上市的肿瘤免疫治疗靶点开展合理的小分子药物设计,包括使用计算模拟的方法(分子力学、量子力学和分子动力学模拟)研究小分子与靶点之间的相互作用;使用虚拟筛选策略进行全新结构小分子药物的发现、优化及活性评价;使用机器学习和基于靶点三维结构等策略发现活性先导化合物。
    阶段性成果:以第一作者/通讯作者发表SCI论文8篇;申请专利6项;主持/参与国家级课题3项。
    (2)调节机体免疫的小分子药物发现
    炎症(inflammation)是机体对于刺激的一种保护性反应,涉及免疫细胞、血管和多种分子介质,在抵御机体外来入侵,维持机体免疫平衡方面起到关键作用,但过度的免疫激活容易引起包括自身免疫性疾病在内的多种慢性疾病,严重影响着患者的生活质量,甚至危及生命。本研究方向旨在利用合理的药物设计手段,开展抗炎相关靶点的小分子药物设计。
    阶段性成果:以通讯作者发表SCI论文2篇;申请专利2项;主持/参与国家级课题1项。
    1.Du, Y.; Shi, S.; Shu, C.; He, Y.Z.; Xu, W.Y.; Wu, D.C.; Tian, Y.S.; Kong, M.Y.; He, J.H.; Xie, W.H.; Qiu, Y.J.; Xu, Y.G.*; Zou, Y.*; Zhu, Q.H*. Discovery of novel EGFR-PROTACs capable of degradation of multiple EGFR-mutated proteins. Eur. J. Med. Chem. 2024, 272, 116489. (IF: 6.0)
    2.Sun, Z.R; Li, L.J.; Zhai, B.X.; Hu, M.X.; Huang, L.; Huang, S.H.; Ye, L.; Kong, X.Y.; Xu, J.; Bai, J.; Yan, J.J.; Zhou, Q.C.; Hu, Z.Q.; Zhang, Y.C.; Jiang, Y.H.; Zhang, Y.; Qiao, Z.; Zou, Y.*; Xu, Y.G.*; Zhu, Q.H.* Rational Design of PARP1/c-Met Dual Inhibitors for Overcoming PARP1 Inhibitor Resistance Induced by c-Met Overexpression. J. Med. Chem. 2024, 67, 4916–4935. (IF: 6.8)
    3.Huang, L.; Shao, J.L.; Lai, W.W.; Gu, H.F.; Yang, J.P.; Shi, S.; Wufoyrwoth, S.; Song, Z.; Zou, Y.*; Xu, Y.G.*; Zhu, Q.H.* Discovery of the first ataxia telangiectasia and Rad3-related (ATR) degraders for cancer treatment. Eur. J. Med. Chem. 2024, 265, 116159. (IF: 6.0)
    4.He, X.*; Weng, Z.B.; Zou, Y.* Progress in the controllability technology of PROTAC. Eur. J. Med. Chem., 2024, 265, 116096. (IF: 6.0)
    5.Gu, H.F.; Yan, W.X.; Yang, J.P.; Liu, B.B.; Zhao, X.L.; Wang, H.X.; Xu, W.B.; Wang, C.H.; Chen, Y.; Dong, Q.Y.; Zhu, Q.H.*; Xu, Y.G.*; Zou, Y.* Discovery of Highly Selective PARP7 Inhibitors with a Novel Scaffold for Cancer Immunotherapy. J. Med. Chem. 2024, 67, 1932−1948. (IF: 6.8)
    6.Chen, Y.P.; Meng, L.Q.; Wang, W.Z.; Ye, L.; Huang, L.; Wang, C.H.; Wang, S.P.; Li, M.Y.; Pei, Y.X.; Zhang, S.J.; Zou, Y.*; Xu, Y.G.* Design, synthesis and biological evaluation of novel DCLK1 inhibitor containing purine skeleton for the treatment of pancreatic cancer. Eur. J. Med. Chem., 2023, 261, 115846. (IF: 6.0)
    7.Gu, H.F.; Yan, W.X.; Wang, Y.; Xu, W.B.; Huang, L.; Yang, J.P.; Zhai, B.X.; Wang, H.; Su, Y.P.; Zhu, Q.H.; Liu, B.B.; Hao, H.P.*; Zou, Y.*; Xu, Y.G.* Discovery of the Potent and Highly Selective PARP7 Inhibitor as a Novel Immunotherapeutic Agent for Tumors. J. Med. Chem. 2023, 66, 473−490. (IF: 6.8)
    8.He, G.C.; Wan, S.; Wu, Y.Z.; Chu, Z.X.; Shen, H.; Zhang, S.; Chen, L.Y.; Bao, Z.J.; Gu, S.H.; Huang, J.Z.; Huang, L.; Gong, G.Q.; Zou, Y.*; Zhu, Q.H.*; Xu, Y.G*. Discovery of the First Selective IDO2 Inhibitor As Novel Immunotherapeutic Avenues for Rheumatoid Arthritis. J. Med. Chem. 2022, 65, 14348−14365. (IF: 7.3)
    9.Su, H.X.#; Zou, Y.#; Chen, G.F.#; Dou, H.X.#; Xie, H.; Yuan, X.J.; Zhang, X.L.; Zhang, N.X.; Li, M.J.; Xu, Y.C.* Exploration of fragment binding poses leading to efficient discovery of highly potent and orally effective inhibitors of FABP4 for anti-inflammation. J. Med. Chem., 2020, 63, 4090-4106. (IF: 7.446)
    10.Zou, Y.#; Hu, Y.#; Ge, S.S.#; Zheng, Y.B.; Li, Y.Z.; Liu, W.; Guo, W.J.*; Zhang, Y.H.; Xu, Q.*; Lai, Y.S.* Effective virtual screening strategy toward heme-containing proteins: Identification of novel IDO1 inhibitors. Eur. J. Med. Chem., 2019, 184, 111750. (IF: 5.572)
    11.Zou, Y.#; Wang, F.#; Wang, Y.#; Sun, Q.R.; Hu, Y.; Li, Y.Z.; Liu, W.; Guo, W.J.*; Zhang, Y.H.; Xu, Q.*; Lai, Y.S.* Discovery of imidazoleisoindole derivatives as potent IDO1 inhibitors: Design, synthesis, biological evaluation and computational studies. Eur. J. Med. Chem., 2017, 140, 293-304. (IF: 4.816)
    12.Zou, Y.#; Wang, Y.#; Wang, F.#; Luo, M.H.; Li, Y.Z.; Liu, W.; Huang, Z.J.; Zhang, Y.H.; Guo, W.J.*; Xu, Q.*; Lai, Y.S.* Discovery of potent IDO1 inhibitors derived from tryptophan using scaffold-hopping and structure-based design approaches. Eur. J. Med. Chem., 2017, 138, 199-211. (IF: 4.816)
    13.Zou, Y.; Wang, F.; Wang, Y.; Guo, W.J.; Zhang, Y.H.; Xu, Q.*; Lai, Y.S.* Systematic study of imidazoles inhibiting IDO1 via the integration of molecular mechanics and quantum mechanics calculations. Eur. J. Med. Chem., 2017, 131, 152-170. (IF: 4.816)
    徐云根教授
    朱启华教授
    邹毅副教授
    古宏峰助理研究员
    Baidu
    sogou