（1）核酸与蛋白等生物大分子分析新技术
（2）分子诊断试剂盒研发
（3）单细胞分析新方法

1、科研项目
（1）国家自然科学基金面上项目，61871403，基于核酸信号扩增的基因突变数字化检测新方法研究，2019-01 至 2022-12，63万元，在研，主持
（2）江苏省科技厅，江苏省自然科学基金杰出青年基金项目，BK20180005，基于结构识别核酸内切酶的基因检测与基因编辑新方法，2016-07 至 2019-06，100万元，已结题，主持
（3）国家自然科学基金青年基金项目，31200638，基于核酸信号扩增的基因突变数字化检测新方法研究，2013-01至2015-12，23万元，已结题，主持
（4）江苏省青年医学重点人才项目，QNRC2016889，基于核酸高通量测序的单细胞蛋白检测新方法研究，2016-01至2020-12，25万元，已结题，主持
（5）江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目，2015-WSN-085，肿瘤基因突变标志物可视化检测新技术研究，2016-01至2018-12，3万元，已结题，主持
（6）中国博士后科学基金特别资助项目，2013T60938，体细胞突变可视化检测新方法研究，2013-03至2014-03，15万元，主持，已结题.
2、学术获奖
（1）2021/10，江苏省医学新技术引进一等奖，排名第二
（2）2019/03，江苏省科技进步三等奖，排名第二
（3）2018/10，江苏省医学新技术引进二等奖，排名第一
（4）2016/07，江苏省教育科学研究成果科技进步二等奖，排名第二
（5）2015/02，教育部科技进步一等奖，排名第四
3、代表性科研成果
（1）提出了基于结构识别内切酶的核酸信号扩增检测新策略，解决传统的基于模板扩增的核酸检测易产生扩增产物交叉污染的问题
传统的核酸检测技术大都采用PCR、等温扩增等模板扩增方法对待测靶标进行复制，但因扩增产物与待测靶标序列完全一致，极易造成交叉污染。我们提出了通过结构识别内切酶放大由待测靶标引发的信号分子的系列核酸信号扩增检测新方法，消除了污染问题，为今后开发无污染核酸检测技术奠定了基础。
（2）发展了可用于液体活检的基因突变检测新技术，解决现有基因检测技术依赖专用仪器设备成本高、检测灵敏度低的问题
从体液中检测肿瘤相关基因标志物的“液体活检”技术可实现对肿瘤的无创动态监测。为了建立低成本、高灵敏的液体活检技术，在基于结构识别酶切酶核酸信号扩增方法的基础上，发展了可视化微量基因突变单管闭管检测新技术和可检测低至0.0001%的突变丰度样本的超灵敏数字化PCR技术，为临床提供了基因标志物检测的有力工具。
（3）创建了不受靶标序列限制的结构识别基因编辑工具，克服了现有基因编辑工具对靶标序列有要求的问题
目前常用的基因编辑工具均对靶标序列有一定的要求，增加了基因编辑系统设计的难度。我们将前期用于核酸检测的结构识别内切酶用于基因编辑，通过优化导向探针设计，成功创建了无靶标序列限制的基因编辑新方法，实现了对哺乳动物细胞及细菌的DNA 和RNA 进行编辑，为基因编辑领域提供了新工具。

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研究团队
宋沁馨教授
博士后
王琛
博士研究生
张左玲（2021级） 、李一凡（2021级）
硕士研究生
鲍瑶菲（2019级）、梁艳华（2020级）、刘琳（2020级）、梁硕（2021级）、徐晓筱（2021级）、聂耀（2021级）、郝翟（2021级）、王瑞（2021级）、姚春露（2021级）、邓朝霞（2021级）