• 董德利

    药理系 教授
    领域:心血管与代谢药理学
    联系电话:
    电子邮箱:dongdeli@cpu.edu.cn
    办公室:江宁校区学院实验楼二期408室
    实验室:江宁校区学院实验楼二期421室
  • 1、教育经历
    (1) 2001/09-2004/07, 哈尔滨医科大学, 药学院, 博士
    (2) 1996/09-1999/07, 哈尔滨医科大学, 基础医学院, 硕士
    (3) 1988/09-1993/07, 中国药科大学, 药学院, 学士
    2、工作经历
    (1) 2020/10- 至今, 中国药科大学, 药学院, 教授
    (2) 1999/08-2020/10, 哈尔滨医科大学, 药学院, 教师
    (3) 2006/01-2007/07, 美国纽约医学院, 访问学者
    (4) 1999/08-2000/08, 加拿大卡尔加里大学医学院, 访问学者
    (5) 1993/07-1996/09, 黑龙江省医药工业研究所, 药师
    3、学术荣誉
    2011, 龙江学者
    2011, 黑龙江省卫生系统“有突出贡献中青年专家”
    2009, 黑龙江省优秀教师
    2007, 全国优秀博士学位论文
    4、学术兼职
    2018/10-至今 中国药理学会表观遗传药理学专业委员会 副主任委员
    2010/10-至今 《药学学报》编委
    2010/10-至今 ACTA PHARMACEUTICA SINICA B 编委
    2010/10-至今 中国药理学会心血管专业委员会常务委员
    心血管与代谢药理学
    1、科研项目
    (1)国家自然科学基金委员会,重大研究计划,91739102,血管平滑肌细胞线粒体适度解耦联特征及线粒体解耦联剂抑制血管内膜增生的作用及机制,2018-01-01至2020-12-31,60 万元,已结题,主持
    (2)国家自然科学基金委员会,面上项目,81773725,心肌线粒体氧化磷酸化功能减弱抑制STAT3信号-心肌肥厚向心衰转化的新机制,2018-01-01至 2021-12-31,61.50万元,已结题,主持
    (3)国家自然科学基金委员会,面上项目,81373406,一种新型自噬抑制剂及其抗病理性心肌肥厚机制研究 ,2014- 01-01至 2017-12-31,90.00 万元,已结题,主持
    (4)国家自然科学基金委员会,面上项目,81173049,骨成型蛋白-4在病理性心肌肥厚中的作用及其药理学意义,2012-01-01至2015-12-31,63万元,已结题,主持
    (5)国家自然科学基金委员会,面上项目,30873064,5-HT3受体拮抗剂托烷司琼的抗心肌肥厚作用及作用机制研究,2009-01-01至2011-12-31,31万元,已结题,主持
    (6)国家自然科学基金委员会,面上项目,30672461,糖尿病并发血管内皮细胞的钙激活钾电流改变及其药理学意义研究,2007.01-01至2007-12-31,8万元,已结题,主持
    (7)科技部,国家重点基础研究发展计划(973计划),2012CB517803,环境代谢因素致肾脏盐调节异常及盐敏感性高血压的机制(子课题),2012-01-01至2016-12-31,50万元,已结题,骨干
    (8)教育部,高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金,2007B72,以活化T细胞核因子(NFAT)为靶点的抗心肌肥厚药物研究,2007-01-01至2011-12-31, 58.00万元,已结题,主持
    (9)教育部,教育部“新世纪优秀人才支持计划”,2006-01-01至2008-12-31, 50万元,已结题,主持
    2、学术获奖
    (1) 2014,美国心脏学会Hypertension杂志Top论文奖
    3、代表性科研成果
    发现BMP-4是病理性心肌肥厚新的潜在治疗靶点,发表于Hypertension (2013),并作为该期的编辑推荐文章(Editor’s Picks),并被评为Hypertension杂志Top论文奖。在此基础上,围绕心肌肥厚的发生机制和药物作用展开系列研究,研究结果分别发表于Br J Pharmacol, Pflugers Arch, J Cell Physiol, Heart Fail Rev 等杂志,形成心肌肥厚/心衰的发生机制与药物作用研究特色。
    1.Li, F.; Jiang, M.; Ma, M.; Chen, X.; Zhang, Y.; Zhang, Y.; Yu, Y.; Cui, Y.; Chen, J.; Zhao, H.; Sun, Z*.; Dong, D*. Anthelmintics nitazoxanide protects against experimental hyperlipidemia and hepatic steatosis in hamsters and mice. Acta Pharm Sin B. 2022;12(3):1322-1338. (IF: 14.9)
    2.Zhao, J.; Gao, J.L.; Zhu, J.X.; Zhu, H.B.; Peng, X.; Jiang, M.; Fu, Y.; Xu, J.; Mao, X.H.; Hu, N.; Ma, M.H.; Dong, D.L*. The different response of cardiomyocytes and cardiac fibroblasts to mitochondria inhibition and the underlying role of STAT3. Basic Res Cardiol. 2019;114(2):12. (IF:6.47 )
    3.Gao, J.L.; Zhao, J.; Zhu, H.B.; Peng, X.; Zhu, J.X.; Ma, M.H.; Fu, Y.; Hu, N.; Tai, Y.; Xuan, X.C.; Dong, D.L*. Characterizations of mitochondrial uncoupling induced by chemical mitochondrial uncouplers in cardiomyocytes. Free Radic Biol Med. 2018;124:288-298. (IF:6.02)
    4.Xiao, X.L.; Hu, N.; Zhang, X.Z.; Jiang, M.; Chen, C.; Ma, R.; Ma, Z.G.; Gao, J.L.; Xuan, X.C.; Sun, Z.J.; Dong, D.L*. Niclosamide inhibits vascular smooth muscle cell proliferation, migration, and attenuates neointimal hyperplasia in injured rat carotid arteries. Br J Pharmacol. 2018;175(10):1707-1718. (IF:6.81)
    5.Liu, M,Y.; Jin, J.; Li, S.L.; Yan, J.; Zhen, C.L.; Gao, J.L.; Zhang, Y.H.; Zhang, Y.Q.; Shen, X.; Zhang, L.S.; Wei, Y.Y.; Zhao, Y.; Wang, C.G.; Bai. Y.L.; Dong, D.L*. Mitochondrial Fission of Smooth Muscle Cells Is Involved in Artery Constriction. Hypertension.2016; 68:1245-1254. (IF:6.85)
    6.Zhang, Y.Q.; Shen, X.; Xiao, X.L.; Liu, M.Y.; Li, S.L.; Yan, J.; Jin, J.; Gao, J.L.; Zhen, C.L.; Hu, N.; Zhang, X.Z.; Tai, Y.; Zhang, L.S.; Bai, Y.L.; Dong, D.L*. Mitochondrial uncoupler CCCP induces vasorelaxation without involving KATP channel activation in smooth muscle cells of arteries. Br J Pharmacol. 2016;173(21):3145-3158. (IF:5.26)
    7.Xie, X,; Zhao, Y.; Ma, C.Y.; Xu, X.M.; Zhang, Y.Q.; Wang, C.G.; Jin, J.; Shen, X.; Gao, J.L.; Li, N.; Sun, Z.J.; Dong, D.L*. Dimethyl fumarate induces necroptosis in colon cancer cells through glutathione depletion/ROS increase/MAPKs activation pathway. Br J Pharmacol. 2015;172(15):3929-3943. (IF:4.84)
    8.Wang, Y.C.; Xiao, X.L.; Li, N.; Yang, D.; Xing, Y.; Huo, R.; Liu, M.Y.; Zhang, Y.Q.; Dong, D.L*. Estrogen inhibits BMP4-induced BMP4 expression in cardiomyocytes: a potential mechanism of estrogen-mediated protection against cardiac hypertrophy. Br J Pharmacol. 2015, 172(23):5586–5595. (IF:4.84)
    9.Sheng, Y.; Sun, B.; Guo, W.T.; Liu, X.; Wang, Y.C.; Xie, X.; Xiao, X.L.; Li, N.; Dong, D.L*. DMH1 (4-[6-(4-Isopropoxyphenyl)pyrazolo [1,5-a]pyrimidin-3-yl] quinoline) is a novel autophagy inhibitor. Br J Pharmacol. 2014;171(21):4970-4980. (IF:4.99)
    10.Sun, B.; Huo, R.; Sheng, Y.; Li, Y.; Xie, X.; Chen, C.; Liu, H.B.; Li, N.; Li, C.B.; Guo, W.T.; Zhu, J.X.; Yang, B.F.; Dong, D.L*. Bone Morphogenetic Protein-4 Mediates Cardiac Hypertrophy, Apoptosis, and Fibrosis in Experimentally Pathological Cardiac Hypertrophy. Hypertension. 2013; 61: 352-360. (IF:6.87)
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